然气(c)Cu表面Fe的大小对*H和*CO吸附能的影响。加拿(f)原始Cu和Cu-FeSA的原位拉曼光谱。归还管道(c)Cu-FeSA中单原子Fed轨道的去卷积。
北溪部件(e)原始Cu和Cu-FeSA的C-C耦合能。然气(c)甲烷生产的稳定性。
加拿(b)原始Cu和Cu-FeSA的*CO吸附能。
图三、归还管道铜锚定改性酞菁铁和铁单原子的材料表征及原位研究 ©2022TheAuthors(a)X射线衍射图。在相同的电解质和偏压条件下,北溪部件该催化剂活性比纯铜高32倍。
(c-d)原位EXAFS和FeK-edge原位XANES,然气用于在CO2RR过程中识别Cu-FeSA。DFT计算和原位拉曼光谱表明,加拿铁原子吸引周围的中间体,并进行氢化生成甲烷。
归还管道(b)甲烷的FE和局部电流密度与外加电位的关系。该催化剂是通过在铜表面组装铁酞菁,北溪部件然后在电催化过程中原位形成单个铁原子来实现的。